當前位置：技術 > 蠶豆病知多少 - 第三代試管嬰兒//基因篩
-
蠶豆病知多少 - 第三代試管嬰兒//基因篩
時間：2017-05-23
今年四月份，我們家的小新成員誕生了!
第三天，當家人都還沉浸在喜悅中的時候，醫生檢查小寶寶后說是黃疸指數超標了，必須送小寶寶到兒科進行治療，到兒科后經過血液的篩查發現寶寶也遺傳了蠶豆病，而此次寶寶黃疸指數超標正是由于蠶豆病引起的新生兒病理性黃疸的主要原因。幸好寶寶經過四天的治療就出院了，醫生叮囑說以后只要勿食用蠶豆和注意日常的用藥就可以了，帶寶寶看醫生時也要告知寶寶患有蠶豆病，避免醫生開了一些禁用的藥物。
陽陽寶寶現在4個多月大了，一切都好，跟其他寶寶一樣健康成長。倒是頭2個多月的時候睡覺總是不安穩，睡得好好的也會突然驚醒!寶寶外婆想喂點“保嬰丹”給他，但說明書就很清楚地寫明蠶豆病患者禁用!
曾幾何時，我也為此事擔心過，但現在想想也沒什么，只要我們盡力做好不要讓寶寶接觸到那些東西就可以了!
不知道大家對蠶豆病的認識又有多少?我在網上找到一些資料，希望可以加深大家對蠶豆病的認識，順便給那些同樣患有蠶豆病的寶寶提個醒。祝愿所有的小寶寶都健康、快樂!
遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是較常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為高。
G6PD缺乏癥的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸、蠶豆病、藥物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。
本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺癥狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血癥狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏癥的流行，導致許多患者的死亡。
G6PD缺乏癥的診治原則G6PD缺乏癥在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在于預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發作。
G6PD缺乏癥患者健康處方：
1.禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。
2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驅蟲。
3.禁止使用的藥物乙酰苯胺、美藍、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、撲瘧母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺藍、SMZ、TNT等
4.慎用的藥物撲熱息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、維生素C、維生素K、氯霉素、鏈霉素、異煙肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺異惡唑、氯喹、秋水仙堿、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英鈉、普魯卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎寧、SM、TMP、優降糖等
5.感染性誘因病毒性肝炎、流感、肺炎、傷寒、腮腺炎等
6.就醫時提醒醫生，本人是G6PD缺乏癥患者，請醫生針對我的病情合理用藥。
7.凡感染后或接觸/服用以上食物或藥物數小時或數天內，出現發熱、腹痛、嘔吐、面黃或蒼白、尿呈黃褐色或暗紅色等癥狀，屬急性溶血反應，應立即到醫院急診科就診!
-
相關資訊
最新文章
